Le syndrome de Marfan est une maladie génétique rare, majoritairement héréditaire, du tissu conjonctif qui atteint principalement le coeur, les vaisseaux, le squelette, les muscles et les yeux. Une personne sur 5.000 serait atteinte. Le diagnostic se base sur les signes cliniques et les antécédents familiaux. Un tableau clinique extrêmement variable entre les patients rend … Lire la suite de Syndrome de Marfan